Senadores y diputados proponen registro nacional para personas de talla baja en México

Ciudad de México, a 26 de octubre del 2025.- Para avanzar en la inclusión y erradicar cualquier forma de discriminación, legisladores del Senado y la Cámara de Diputados impulsan la creación de un registro nacional de personas de talla baja, acompañado de reformas y programas que garanticen su acceso a oportunidades laborales y servicios públicos.

Especialistas destacaron que la baja estatura puede originarse por diversas condiciones médicas, siendo la acondroplasia, un trastorno genético, la causa más común de enanismo, así como otros problemas asociados a la deficiencia de hormona de crecimiento.

Reyna Celeste Ascencio Ortega, presidenta de la Comisión de Derechos Humanos del Senado, señaló que “los espacios públicos actuales se diseñan desde la perspectiva de quienes no enfrentan alguna discapacidad”, lo que limita la inclusión real de personas con talla baja.

Por su parte, el senador Emmanuel Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Economía y miembro de la Comisión de Salud, enfatizó la importancia de garantizar una vida digna, con atención integral de salud, accesibilidad universal y entornos libres de discriminación. Durante el foro legislativo “Unidos por la talla baja: innovación, salud y derechos”, Reyes Carmona también destacó la necesidad de fomentar la sensibilización social de manera continua.

En el marco del Día Mundial de las Personas con Talla Baja, que se conmemora cada 25 de octubre, afirmó que “la igualdad no se logra con un decreto, sino con empatía, voluntad política y prácticas públicas que permitan que nadie quede excluido”.

A pesar de los avances, el legislador subrayó que es urgente intensificar esfuerzos, ya que la acondroplasia es la displasia esquelética de mayor prevalencia, con aproximadamente uno de cada 25 mil nacimientos. En México, esto representa entre 60 y 70 nacimientos anuales, lo que refuerza la necesidad de un registro nacional, diagnóstico oportuno y atención multidisciplinaria.

La diputada Mónica Herrera Villavicencio, secretaria de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, enfatizó la importancia de no medir a las personas por su estatura, color o condición física, y reiteró su compromiso de promover inclusión y accesibilidad desde la Cámara de Diputados.

El foro incluyó un panel científico encabezado por el doctor Alberto Hidalgo Bravo, especialista en genética humana y director del Departamento de Investigación del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), quien abordó los aspectos médicos, diagnósticos y enfoques terapéuticos relacionados con la talla baja.