Hospitales del estado ofrecen tratamientos especializados para enfermedades lisosomales

Guanajuato, Gto., a 27 de febrero del 2026.- Con motivo del Día Nacional y Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, la Secretaría de Salud de Guanajuato informó que cinco hospitales del estado están capacitados para atender enfermedades lisosomales, un grupo de patologías poco frecuentes.

El secretario de Salud, Gabriel Cortés Alcalá, señaló que las unidades médicas son los hospitales generales de San Luis de la Paz, Celaya, San Miguel de Allende y Acámbaro, así como el Hospital de Especialidades Pediátrico de León. Además, el Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío ofrece atención para estas enfermedades.

Hasta diciembre de 2025, estos cinco hospitales habían atendido a 22 pacientes con distintos tipos de enfermedades lisosomales, siendo las mucopolisacaridosis las más frecuentes. De estos, 11 pacientes son de Guanajuato, 10 de Michoacán y uno de San Luis Potosí.

En el Hospital de Especialidades Pediátrico de León, se registran 17 pacientes con diagnósticos de enfermedades raras, entre ellas lisosomales, adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (XLD), neurofibromatosis tipo 1 (NF1), angioedema hereditario (AEH) y fibrosis quística (FQ).

Cortés Alcalá destacó que los tratamientos son multidisciplinarios, adaptados a cada etapa de la enfermedad. Resaltó que un diagnóstico y tratamiento temprano puede prevenir complicaciones graves que afecten la calidad de vida o provoquen mortalidad prematura.

El funcionario enfatizó la importancia de acudir regularmente a citas médicas y recibir asesoría profesional para tomar decisiones informadas, adoptar hábitos saludables y minimizar riesgos.

El 28 de febrero también se reconoce a nivel mundial con un símbolo de manos de colores, que representan la diversidad de enfermedades raras en el mundo. Estas patologías son consideradas raras porque afectan a 1 a 5 personas por cada 10,000 habitantes, aunque su incidencia puede variar entre regiones.

Las enfermedades raras pueden ser genéticas, infecciosas o autoinmunes, y muchas carecen de causas conocidas. Algunas se manifiestan desde el nacimiento o la infancia, mientras que otras aparecen en la adolescencia o adultez, como la enfermedad de Fabry, Huntington o Crohn. Aunque la mayoría no tiene cura, tratamientos sintomáticos y cuidados médicos adecuados pueden mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.