Guanajuato brinda atención especializada a 22 pacientes con enfermedades raras

Red hospitalaria especializada atiende casos de enfermedades lisosomales en la entidad

Guanajuato.- La Secretaría de Salud de Guanajuato (SSG) mantiene atención médica especializada para 22 pacientes diagnosticados con enfermedades lisosomales, un grupo de padecimientos considerados enfermedades raras debido a su baja incidencia en la población.

Estas enfermedades poco frecuentes pueden registrarse entre uno y cinco casos por cada 10 mil habitantes y abarcan alrededor de 50 trastornos de origen genético, los cuales pueden heredarse de padres a hijos y requieren seguimiento médico permanente por parte de equipos multidisciplinarios especializados.

El secretario de Salud de Guanajuato, Gabriel Cortés Alcalá, informó que el servicio se brinda a través del Instituto de Salud Pública del Estado de Guanajuato (ISAPEG), mediante una red de hospitales capacitados para el diagnóstico, tratamiento y monitoreo de estos padecimientos.

Actualmente, la atención especializada se ofrece en el Hospital General de San Luis de la Paz, Hospital General de Celaya, Hospital General de San Miguel de Allende, Hospital General de Acámbaro y el Hospital de Especialidades Pediátrico de León. Además, el Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío colabora en la atención de casos de alta complejidad.

De acuerdo con datos al cierre de diciembre de 2025, los hospitales del sistema estatal de salud atendían a 22 pacientes con distintos tipos de enfermedades lisosomales, siendo las mucopolisacaridosis uno de los padecimientos más frecuentes.

Del total de personas atendidas, 11 son originarias de Guanajuato, una de San Luis Potosí y 10 proceden de Michoacán, lo que refleja el alcance regional de los servicios especializados que ofrece la entidad en materia de enfermedades poco frecuentes.

Por su parte, el Hospital de Especialidades Pediátrico de León concentra la atención de 17 pacientes con diversas enfermedades raras. Entre los diagnósticos registrados se encuentran tres casos de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, uno de neurofibromatosis tipo 1, uno de angioedema hereditario, seis de fibrosis quística y seis de enfermedades lisosomales que reciben tratamiento y seguimiento especializado.

Las autoridades de salud destacaron que, aunque la mayoría de las enfermedades raras no cuentan con una cura definitiva, el diagnóstico oportuno y el acceso temprano a tratamientos especializados permiten mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

Por ello, la Secretaría de Salud invitó a la población a acudir a los Centros de la Gente para recibir orientación y atención médica especializada ante cualquier sospecha o diagnóstico relacionado con este tipo de padecimientos.